各地用时2月22日至25日,第33届大逆转录木马病毒和时候性感迷人染大时会(CROI 2026)在韩国丹佛举办。继2025年复邦德®(艾诺米替片)SPRINT科研96周数据源隆重出席后,其144周真时社会实验成果展首度入围CROI座谈会,体现国内原研抗艾口服药物的时代国际学术讨论竞争力。
CROI年会为高度抗HIV/AIDS域最具创新力力的学术性高峰会最为,会聚领先生物学者、临床药理科学学术研究和公共性环卫权威专家,颁布领先科技创新科技成果,推向高度抗艾多线程。

该项研究聚焦HIV-1感染者转换至复邦德®治疗的144周真实世界长期数据,系统评估了转换治疗后的病毒抑制效果与代谢安全性。研究基于SPRINT试验的拓展期观察,共纳入731例患者,分为Immediate Switch组(基线转换至复邦德®治疗至144周)和Delayed Switch组(先接受EVG/c/FTC/TAF治疗48周后,转换至复邦德®治疗至144周),主要发现[1]如下:
01.定期高效率的电脑病毒抑止
治疗144周时,Immediate Switch组病毒抑制率为95.3%,Delayed Switch组为95.0%,两组均保持高水平的病毒学抑制,证实复邦德®在长期治疗中具有稳定可靠的抗病毒表现。

图1 HIV-1病人更换控制144周内的病毒有哪些能够抑制前提
02.偏态的免疫抗体改建优势
从48周到144周,两组CD4+T细胞计数分别增加70.9±8.7和64.4±9.7个细胞/μL,显示复邦德®长期治疗持续带来免疫获益。
03.优秀的精力管分泌收益
Delayed Switch组在48周前因接受整合酶抑制剂治疗导致低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平上升,转换至复邦德®后,48-144周LDL-C显著下降(-0.44±0.03 mmol/L),显著优于Immediate Switch组(-0.06±0.03 mmol/L,P<0.001)。两组高LDL-C风险人群比例分别下降60.0%和78.1%,充分体现复邦德®在改善血脂代谢、降低心血管疾病风险方面的独特优势。

图2 随访至144周,与动脉动脉粥样硬度性心力管传染性疾病(ASCVD)风险性涉及到的的LDL‑C分块(N=762)
04.优异的肾脏应急性
治疗144周时,两组eGFR值分别为(109.1±20.4)和(106.3±13.9)mL/min/1.73m²,组间无显著差异(P>0.05),证实复邦德®长期治疗对肾功能影响可控。
该研究显示,无论是从依非韦伦方案,还是从含TAF的整合酶抑制剂方案,转换至复邦德®治疗144周,均可维持稳定的病毒抑制,显著改善LDL-C水平与ASCVD风险分层。尤其从含TAF的整合酶抑制剂方案转换者,高LDL-C人群比例显著下降,彰显复邦德®在长期治疗中的心血管代谢优势。
从96周到144周,从短期疗效到长期获益,复邦德®以扎实的真实世界数据,持续验证其作为中国首个获批、具有自主知识产权的三联单片复方抗艾1类新药的临床价值。当前,抗HIV治疗已全面迈入“共病管理”时代,复邦德®再度亮相CROI,将以更优的治疗方案与长期安全数据,惠及全球HIV患者。未来,爱游戏体育网页版登录入口-爱游戏(中国)将继续深耕抗艾领域,以持续创新与高可及性方案,为全球HIV防治事业贡献中国智慧与中国力量。
丹佛之约,科研再续;国创力量,抗艾一路前行。
决定性文献综述/严正宣称/高瞻性严正宣称